Содержание магния

Нерастворимый остаток переносят на фильтр диаметром 7 см в белой ленте, промывают горячей водой до прекращения в промывных водах реакции на CP (проба с AgN03) и в фильтрате, собранном вместе с промывными водами, осаждают SO в виде BaS04. Объем раствора перед осаждением должен быть 200-250 мл. Раствор нагревают до кипения и по каплям при постоянном помешивании прибавляют 10 мл также нагретого до кипения 1 н. раствора хлористого бария. Стакан с содержимым оставляют на 2 ч на водяной бане и затем на ночь при комнатной температуре. Далее осадок BaS04 переносят на сдвоенный фильтр диаметром 7 см в синей ленте, промывают стенки стакана, края фильтра и осадок на нем горячей водой до прекращения реакции на CP (проба с AgN03) и фильтр с осадком помещают конусом вверх в прокаленный и взвешенный тигель. Фильтр с осадком подсушивают, фильтр озоляют и осадок прокаливают при 800° С до постоянного веса, устанавливая тигель в холодную, только что включенную в сеть электрическую муфельную печь. Умножив содержание S03 в процентах на 0,7741 , получают содержание Na20, связанной в соде в виде Na2S04. Это количество Na20 суммируют с результатом определения общей щелочности соды в пересчете на Na20. Определение содержания NaCl. Навеску соды около 1 г, взятую в бюксе по разности на аналитических весах, растворяют в 25 мл воды и раствор нейтрализуют по лакмусовой бумажке концентрированной HN03 плотностью 1,4 г/см3. Добавляют избыток кислоты 3-4 капли, после чего приливают из бюретки 10 мл 0,1 н. титрованного раствора азотнокислого серебра и кипятят 2-3 мин до свертывания в хлопья белого осадка AgCl. После охлаждения раствора приливают в колбу 25 мл воды, 1 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов в качестве индикатора и оттитровывают избыток азотнокислого серебра, не вошедшего в реакцию, 0,1 н. титрованным раствором роданистого аммония до получения розоватой окраски раствора над белым осадком.