Фильтрат с промывными водами

Фильтрат с промывными водами после отделения осадка кремневой кислоты количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, дополняют эту колбу до метки водой и полученный раствор тщательно перемешивают взбалтыванием. Так поступают при двукратном выделении осадка кремневой кислоты дегидратацией ее соляной кислотой и при желатиновом методе определения Si02. В аликвотных частях раствора методом комплексонометрического титрования определяют содержание Fe203, А1203, СаО и MgO, точнее, суммы СаО и MgO в пересчете на СаО, а отсюда и MgO. При содержании Тг больше 0,1 % по результатам ее определения, полученным колориметрированием с Н2Ог, уточняют результат комплексономет-рического определения А120з. Содержание СаО и MgO комплексонометрическим методом лучше, однако определять в аликвотных частях раствора, полученного после разложения навески, как указывалось выше, для определения Fe203 и AI2O3, смесью HF + h2so4. Содержание этих окислов в глине, каолине, полевом шпате, пегматите и нефелиновом концентрате может быть определено также и осаждением оксалата кальция и аммонийно-магниевого фосфата. С этой целью в соединенных фильтратах после выделения и переосаждения осадка гидроокисей TiO(OH)2 + Al(OH)3+Fe(OH)3, содержащих также и промывные воды после промывания обоих осадков, осаждают оксалат кальция. Для этого указанные соединенные фильтраты с промывными водами концентрируют до объема 150 мл выпариванием, нейтрализуют на холоду 10%-ным раствором аммиака по метиловому красному и подкисляют уксусной кислотой до перехода окраски в розовый цвет.