Определение потери

25 мл раствора, взятые пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, помещают в стакан емкостью 500 мл и разбавляют водой до 250 мл. Раствор подкисляют 1 мл концентрированной НСL плотностью 1,19 г/см3, нагревают до кипения и к нему медленно по каплям при постоянном помешивании стеклянной палочкой приливают нагретые до кипения 10 мл 1 н. раствора хлористого бария. Стакан с осадком BaS04 для укрупнения осадка выдерживают на водяной бане в течение 2 ч и оставляют на ночь при комнатной температуре. Осадок BaS04 переносят на сдвоенный фильтр диаметром 9 см в синей ленте, стенки стакана, края фильтра и осадок на нем промывают теплой водой до прекращения реакции на CP (проба с AgNOs). Фильтр с осадком помещают конусом вверх в прокаленный и взвешенный тигель, который затем устанавливают в только что включенную в сеть, еще холодную электрическую муфельную печь. Фильтр озоляют и осадок BaS04 прокаливают при 800° С до постоянного веса. Все результаты определений содержания компонентов и примесей сульфата натрия пересчитывают на сухое вещество. Ускоренный родизонатный метод. Из мерной колбы емкостью 250 мл с фильтратом от нерастворимого в кислоте остатка бюреткой, сверенной с этой мерной колбой, отбирают две порции раствора по 25 мл, помещая их в два стакана емкостью 150-200 мл. Каждую из этих порций подкисляют приблизительно 1 мл 0,5 н. раствора НСL и в подготовленном таким образом растворе титруют ион сульфата S04 0,1 н. раствором ВаСL2.